技術(shù)文獻(xiàn)
技術(shù)文獻(xiàn)
近日北卡羅來納大學(xué)教堂山分校的研究人員首次開發(fā)出一種穩(wěn)定,可重復(fù)的平臺(tái),可將人成纖維細(xì)胞重編程為心肌細(xì)胞。他們通過利用最新的單細(xì)胞技術(shù)和數(shù)學(xué)模擬,制定了一個(gè)高分辨率的分子路線圖,指導(dǎo)精確有效的重編程。
這一研究成果公布在6月20日的Cell Stem Cell雜志上,由北卡羅來納大學(xué)教堂山分校McAllister心臟研究所錢麗(Li Qian)博士領(lǐng)導(dǎo)完成。
這一研究組在人類心臟成纖維細(xì)胞中加入了三種基因:Mef2c,Gata4和Tbx5的混合物,其劑量經(jīng)過特殊的優(yōu)化。為了提高效率,他們篩選了一系列補(bǔ)充因子,從中鑒定了MIR-133,MIR-133這是一種小RNA分子,當(dāng)把它加入到三基因混合物時(shí),就能將人心臟成纖維細(xì)胞重編程為心肌細(xì)胞,效率高達(dá)40%至60%。
之后,他們希望能解答這種細(xì)胞是如何轉(zhuǎn)化為心肌細(xì)胞的分子機(jī)制。為此,研究人員研究了重編程過程中各個(gè)細(xì)胞的分子變化,這樣他們找到了重編程過程中的一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),也就是細(xì)胞必須“決定”編程心肌細(xì)胞,還是回歸到它們之前成纖維細(xì)胞命運(yùn)之間的關(guān)鍵點(diǎn)。一旦這個(gè)過程開始了,就會(huì)有一系列的信號(hào)分子和蛋白質(zhì)讓細(xì)胞進(jìn)入到不同的分子途徑上,這決定了它們分化的細(xì)胞類型。
此外,研究人員還創(chuàng)建了一種獨(dú)特的細(xì)胞命運(yùn)指數(shù),定量評(píng)估重編程的進(jìn)展。利用該指數(shù),研究人員發(fā)現(xiàn)人類心臟重編程的進(jìn)展速度比先前描述的小鼠重編程慢得多,這揭示了物種和重編程條件之間的關(guān)鍵差異。