技術(shù)文獻(xiàn)
技術(shù)文獻(xiàn)
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組(6 個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。
注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 100ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙徹底拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長(zhǎng)讀取各孔的 OD 值。
銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA試劑盒
?;囸I素(AG)ELISA試劑盒
?;碳さ鞍?ASP)ELISA試劑盒
纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1癌基因伴侶(FGFR1OP)ELISA試劑盒
纖維母細(xì)胞表面抗原(FSP)ELISA試劑盒
纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)ELISA試劑盒
纖維連接蛋白(FN)ELISA試劑盒
纖維介素蛋白(fgl2)ELISA試劑盒
纖維膠凝蛋白3(FCN3)ELISA試劑盒
纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒
纖維蛋白原α鏈(FGA)ELISA試劑盒
纖維蛋白原(Fb)ELISA試劑盒
纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA試劑盒
纖維蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒
纖調(diào)蛋白(FMOD)ELISA試劑盒
纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒
纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒
纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒
纖溶酶原激活劑抑制物(PAI-1)ELISA試劑盒
纖溶酶原激活劑(PLGA)ELISA試劑盒
纖溶酶原(Plg)ELISA試劑盒
纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒
纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA試劑盒
纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒
細(xì)菌性陰道病(BV)ELISA試劑盒
細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒