技術(shù)文獻(xiàn)
技術(shù)文獻(xiàn)
人血凝素(HA)ELISA試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
615小鼠乳腺癌瘤株;Ca759
615小鼠乳腺癌瘤株;Ca761
615小鼠乳腺癌瘤株;Ca763
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912
615小鼠肺癌瘤株;HP615
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755
615小鼠乳頭狀肺腺癌瘤株;P615
小鼠肝癌瘤株;H22
615小鼠前胃癌瘤株;Fc
KM小鼠子宮頸癌瘤株;U14
KM小鼠子宮頸癌瘤株;U27
KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株;LⅡ
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422
615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615
艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795
小鼠肉瘤瘤株;S180
C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)
615小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCS
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22
小鼠黑色素瘤瘤株;B16
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1
小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16-F1
小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7