血清鐵濃度測試盒操作步驟(僅供參考)：  

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。

2.準備樣品：  

a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。

d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  

3、CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內檢測完畢。

Annexin IV 膜粘連蛋白 A4抗體

APG8A 自噬相關蛋白8A抗體

phospho-Akt (Thr450) 磷酸化蛋白激酶B抗體

phospho-AMPK alpha-1 (Thr198) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

phospho-Akt(Thr308) 磷酸化蛋白激酶B抗體

APOBEC3G 脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體

AKAP13 蛋白激酶錨定蛋白13抗體

AP1M2 AP-1μ2抗體

Allergin-1 肥大細胞膜抑制性受體Allergin1抗體

ACCN1 腦鈉通道蛋白1抗體

ARP2/3 subunit 1B 肌動蛋白相關蛋白2/3復合亞單位B1抗體

ABCG2 三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體

alpha 1 Fetoprotein 甲胎蛋白抗體

ATM 毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

ABCF2 ATP結合盒轉運蛋白2抗體

ABLIM3 肌動蛋白結合蛋白LIM蛋白3抗體

Acidic Calponin 酸性鈣調蛋白3抗體

phospho-ADAM17 (Thr735) 磷酸化CD156b抗體

ADH5 乙醇脫氫酶5抗體

ADH6 乙醇脫氫酶6抗體

AGPAT5 溶血磷脂?；D移酶5抗體

AIPL1 遺傳性失明相關蛋白AIPL1抗體