兔免疫球蛋白A酶聯(lián)免疫試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

Aphrodisin 氣味結(jié)合蛋白抗體
ALDH2 乙醛脫氫酶2抗體
Annexin A10 膜粘連蛋白10抗體
Anterior Gradient 2 前梯度同源蛋白2抗體
ALDH1B1 乙醛脫氫酶5抗體
ALF 通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子抗體
ATG4D 自噬相關(guān)蛋白4D抗體
ATG9A 自噬相關(guān)蛋白9A抗體
Aldolase C 醛縮酶C抗體
Aspartate Aminotransferase 谷草轉(zhuǎn)氨酶抗體
ABCG5 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員5抗體
ABCG8 三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員8抗體
ACADL ?；o酶A脫氫酶長鏈抗體
ACADM ?；o酶A脫氫酶中鏈抗體
ACADS ?；o酶A脫氫酶短鏈抗體
ACOX1 過氧化物酶?；o酶A氧化酶1抗體
phospho-ASK1 (Ser1033) 磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
AXUD1 轉(zhuǎn)化生長因子β誘導蛋白3抗體（半胱氨酸和絲氨酸富含核蛋白1）
Aurora A+B+C 有絲分裂激酶A/B/C抗體