技術(shù)文獻
技術(shù)文獻
1. 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40%l,然后再加待測樣品 10%l。加樣將樣品加 于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50%l,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50%l,再加入顯色劑 B50%l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50%l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
神經(jīng)降壓素(NT)重組蛋白
神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)重組蛋白
神經(jīng)介素B(NMB)重組蛋白
神經(jīng)介素U(NMU)重組蛋白
神經(jīng)顆粒素(NRGN)重組蛋白
神經(jīng)生長因子(NGF)重組蛋白
神經(jīng)束蛋白(NFASC)重組蛋白
神經(jīng)肽S(NPS)重組蛋白
神經(jīng)細胞黏附分子(NCAM)重組蛋白
神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)重組蛋白
神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)重組蛋白
神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT3)重組蛋白
神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT4)重組蛋白
神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白
神經(jīng)元正五聚蛋白Ⅱ(NPTX2)重組蛋白
腎上腺素能受體α1A(ADRα1A)重組蛋白
腎素(REN)重組蛋白
腎足蛋白(NPHN)重組蛋白
生長分化因子9(GDF9)重組蛋白
生長激素(GH)重組蛋白
生長激素受體(GHR)重組蛋白
生長激素誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)重組蛋白
生長停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)重組蛋白